FAS综述:从核秘密到产妇死亡率和DARPA-H

美国士兵通过抽认卡应用程序揭露核武器秘密

“有太多的指纹泄露了核武器的位置，试图保守秘密没有任何军事或安全目的。安全是通过有效的安全来实现的，而不是保密。汉斯克里斯滕森告诉Bellingcat.．

深度潜水：孕产妇死亡率和临床试验

每年大约700名妇女在美国，因怀孕或分娩并发症而死亡的人产妇死亡率最高在所有工业化国家中。解决这一危机是美国国家卫生研究院(NIH)的首要任务，同时还要加强对孕妇和哺乳期妇女处方药物安全性的研究。

产妇死亡率一直居高不下不断上升的自2000年以来一直在美国。超过一半母亲死亡发生在出生日之后，怀孕期间发生了三分之一。这种危机也因种族差异而加剧：黑人女性是的2.5倍比白人女性的死亡率高，是西班牙裔女性的三倍。

去年，NIH建立了实施人人享有孕产妇健康和妊娠成果愿景(改善)倡议。它目的通过“综合理解生物、行为、社会文化和结构因素的方法”，“降低可预防的孕产妇死亡率……促进卫生公平”。“改善计划”已经结束700万美元提供赠款，以解决孕产妇死亡率的差距。

使孕产妇健康问题更加严重的是，对于孕妇和哺乳期妇女使用哪金博宝正规网址些药物是安全的知识严重缺乏。虽然这一问题长期存在，但COVID-19治疗的临床试验引起了更多的关注。在全球927项临床试验中，只有16项评估了对孕妇的治疗效果。超过一半在这些临床试验中，孕妇被排除在外。

主要是将孕妇排除在临床试验之外茎来自20世纪的沙利度胺和二乙基斯特罗尔（DES）悲剧。DES于1938年进入市场，并被推广为防止流产和早产的一种方式，但差不多40年后，研究人员发现服用该药的母亲所生的女儿会患上罕见的癌症，并导致不孕。萨力多胺是使用在20世纪50年代末60年代初治疗晨吐然而，研究人员发现，这种药物导致毁灭性的出生缺陷在婴儿。作为回应，食品和药物管理局(FDA)在1977年发布了指导方针预防参与I期和II期临床试验的孕妇

尽管现在孕妇可以参加临床试验了因为通过了1993年NIH复兴法案如果临床试验坚持严格的法规，研究人员可能只招募它们。现行法规需要用孕妇孕妇进行孕孕动物和临床研究进行临床前研究。因为这些要求增加时间和成本为了临床试验，以及需要招募足够数量的孕妇，许多研究人员选择不包括他们。

美国疾病控制和预防中心估计70%的孕妇至少服用一种处方药。然而，研究人员很少将孕妇纳入临床试验，这导致这些妇女不清楚哪些药物对她们是安全的。一项研究发现，在1980年至2000年间，FDA批准的药品中有90%都是这样没有数据关于药物对孕妇和胎儿的潜在影响。药品制造商现在选择通过自我报告的注册，但自我报告可以斜这些数据只针对严重的反应，而忽略了任何较轻微但在临床上仍然重要的症状。

改编自FAS科学政策博客林赛·米利肯和迈克尔·费雪，”联邦支持的倡议旨在降低产妇死亡率，并阐明治疗方法对孕妇和哺乳期妇女的影响。”

《核保密:捍卫改革》

“人们可能会认为，在核武器的更大历史中，核保密只是附带的，但威勒斯坦证明，这一主题是丰富的、动态的、重要的，足以值得一个自己的历史，”Project on Government secrecy Director写道史蒂文·阿福特古德在回顾Alex Wellerstein的限制数据。

研究类似美国国防部高级研究计划局的健康创新计划

“做吧,的养生ARPA-H将以现有的arpa(类似于DARPA)的形象建立起来，并能够动员联邦、州、地方、私营部门、学术和非营利组织的资源，直接应对国家最紧迫的健康挑战，比如癌症等疾病的高成本治疗，或抗菌素耐药性，”国会科学政策倡议主任写道迈克尔·费雪和研究助理林赛·米利肯在一个新的科学政策博客。

公民代理机构认为无需付费就能改善服务

“当USCIS困扰问题而没有提供服务时，它应该在合理的时间内，这不仅仅是移民的坏消息，这对美国公民导航系统，”技术和创新倡议导演是坏消息“道格·兰德告诉美联社．