选择代理程序规则和高安全型实验室

2008年6月12日，参议员理查德·伯尔(北卡罗来纳州共和党)和爱德华·肯尼迪(马萨诸塞州民主党)提出S.3127该法案通过修改2002年的《公共卫生服务法》和《农业生物恐怖主义保护法案》，并加强对高遏制实验室的监督，重新授权“选择代理人计划”。为了提供法案内容的背景，美国科学促进会科学、技术和安全政策中心主办了一场简报，会上有来自UPMC生物安全中心的Gigi Kwik Gronvall、新泽西医学和牙科大学的Nancy Connell和斯坦福大学的David Relman。

格隆瓦尔简要介绍了由美国农业部疾病控制和预防中心和动植物卫生检查服务处联合运行的“选择代理程序”。她还指出，SA项目的重点是安全，但高遏制实验室和协议的设计主要是提供安全，而不是安全。

康奈尔(Connell)是一名研究人员，与特定的代理人合作。他将SA项目实施前的一到两周时间与现在的6到12个月时间进行了对比。实验也更加昂贵和繁琐，康奈尔认为“现在缺少的是一个透明和协作的环境。”

雷尔曼，他也是国家生物安全科学顾问委员会(NSABB)强调了这样一个事实，即发展生物技术有风险，但也有巨大的好处。例如，他强调了新的NIH人类微生物组项目“基本上是类固醇上的人类基因组计划”，这是一项绘制所有生活在人体上的微生物基因组的计划，提供了大量的信息。瑞尔曼还表达了对过度使用和过度依赖SA计划的担忧，因为该计划规定了对天然发现的制剂的获取，并提供了一个非常具体的清单，可以通过合成或工程制剂规避。

该法案现已提交卫生、教育、劳工和养老金委员会。